NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. kondigde preklinische gegevens aan waaruit blijkt dat DA-1726, een nieuwe, dubbele oxyntomoduline (OXM) analoge agonist die functioneert als een glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R) en glucagon receptor (GCGR), superieur is in gewichtsverlies, behoud van vetvrije lichaamsmassa en lipidenverlagende effecten in vergelijking met survodutide, in preklinische modellen. DA-1726 bevindt zich momenteel in een Fase 1 klinische studie. Dit onderzoek richt zich op de farmacologische effecten van deze nieuwe oxyntomoduline-analoog, die effectief is gebleken in het verbeteren van lipidenprofielen en het verminderen van gewicht in knaagdiermodellen.

In een zwaarlijvig muismodel toonde DA-1726 een superieur gewichtsverlies in vergelijking met survodutide (-24,7%, -18,2%; In een eerdere studie toonde DA-1726 een verschil in het verbeteren van lipidenniveaus, ondanks een vergelijkbaar gewichtsverlies als tirzepatide. Daarom werd het directe lipidenregulerende effect van DA-1726 beoordeeld in een hypercholesterolemie ratmodel in vergelijking met tirzepatide. DA-1726 was effectiever dan tirzepatide in het onderdrukken van de verhoging van T-CHO (-33,5%, -25,5% vs. controle; P DA-1726 is effectiever dan tirzepatide in het onderdrukken van de verhoging van T-CHO (-33,5%, -25,5% vs. controle).

DA-1726 is een nieuw oxyntomoduline (OXM)-analoog dat werkt als een GLP1R/GCGR-duale agonist voor de behandeling van obesitas en metabole dysfunctie-geassocieerde steatohepatitis (MASH) en dat eenmaal per week subcutaan moet worden toegediend. DA-1726 werkt als een dubbele agonist van GLP-1-receptoren (GLP1R) en glucagonreceptoren (GCGR), wat leidt tot gewichtsverlies door verminderde eetlust en verhoogde energie-uitgaven. DA-1726 heeft een goed begrepen mechanisme en resulteerde in preklinische muismodellen in een verbeterd gewichtsverlies in vergelijking met semaglutide en cotadutide (een ander OXM-analoog).

Bovendien leidde DA-1726 in preklinische muismodellen tot een vergelijkbare gewichtsvermindering, terwijl er meer voedsel werd geconsumeerd, in vergelijking met tirzepatide en survodutide, terwijl ook de vetvrije lichaamsmassa behouden bleef en lipidenverlagende effecten werden aangetoond in vergelijking met survodutide.