Natera, Inc presenteert nieuwste Signatera MRD-gegevens in colorectale en pancreaskankers op het ASCO GI Symposium 2022
19 januari 2022 om 14:33 uur
Delen
Natera, Inc. kondigde aan dat het bedrijf, samen met zijn samenwerkers, nieuwe gegevens zal presenteren over Natera's gepersonaliseerde, tumor-geïnformeerde moleculaire residuele ziektetest, Signatera, op het American Society of Clinical Oncology's 2022 Gastrointestinal Cancers Symposium, dat plaatsvindt op 20 en 22 januari 2022. Natera heeft twee mondelinge presentaties en vier samenwerkende posterpresentaties waarin klinische bevindingen over de prestaties van Signatera in colorectale (CRC), pancreas- en anale kankers worden belicht. De mondelinge presentaties omvatten een tussentijdse analyse van het GALAXY-cohort van de CIRCULATE-Japan-studie, gebaseerd op 12-maands resultaten van meer dan 1.000 patiënten, die aantonen hoe MRD-tests kunnen helpen bij het voorspellen van behandelingsvoordeel voor CRC-patiënten na de operatie, ongeacht het stadium. Een tweede mondelinge presentatie behandelt resultaten van de eerste grote studie naar het nut van MRD-testen voor patiënten met pancreaskanker, vergeleken met de standaard biomarker CA19-9.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Natera, Inc. is een diagnostisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van moleculaire testdiensten, waarbij het zijn technologie toepast op het gebied van de gezondheid van vrouwen, oncologie en orgaangezondheid. Haar celvrij desoxyribonucleïnezuur (cfDNA) technologie combineert haar moleculaire assays, die betrouwbaar vele informatieve regio's in het genoom meten van monsters zo klein als een enkele cel. Het productaanbod van het bedrijf omvat Panorama Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT), Vistara, Horizon Carrier Screening, Spectrum Preimplantatie Genetica, Anora Miskraamtest, Empower en Prospera. Het bedrijf biedt ook Constellation, een cloud-gebaseerd softwareplatform waarmee laboratoriumklanten via de cloud toegang krijgen tot de algoritmen en bio-informatica van het bedrijf om tests op basis van de technologie van het bedrijf te valideren en te lanceren. NIPT screent op chromosoomafwijkingen bij een foetus en bij tweelingzwangerschappen, meestal met een bloedafname bij de moeder.