Nanexa AB heeft aangekondigd dat het Europees Geneesmiddelenbureau de aanvraag van het bedrijf voor de klinische studie van fase I met NEX-22 heeft goedgekeurd. NEX-22 is een langwerkende depotformulering van het GLP-1-analoog liraglutide met Nanexa's gepatenteerde PharmaShell®-systeem. Het doel is om een GLP-1-product te maken dat één keer per maand kan worden toegediend bij de behandeling van type 2-diabetes.

De studie zal worden uitgevoerd in samenwerking met de Duitse contractonderzoeksorganisatie Profil, die zeer gespecialiseerd is in vroege klinische studies naar diabetes en obesitas. De studie is verdeeld in verschillende opeenvolgende dosisgroepen waarbij enkele doses NEX-22 zullen worden toegediend aan patiënten met type 2 diabetes om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid te bestuderen. Liraglutide en andere GLP-1-analogen zijn snel belangrijk geworden bij de behandeling van type 2-diabetes en obesitas.

De wereldwijde markt voor dit soort producten is zeer groot en groeit met de toenemende prevalentie van zowel type 2-diabetes als obesitas. De verkoop van GLP-1-verbindingen vertoont een sterke groei en er wordt verwacht dat GLP-1- en GLP-1/GIP-geneesmiddelen tegen 2029 een omzet van meer dan USD 70 miljard zullen bereiken voor type 2-diabetes.