Mountain Valley MD Holdings Inc. kondigt de recente, door vakgenoten beoordeelde publicatie aan van de SoluvecTM onderzoeksgegevens van het bedrijf in het tijdschrift Therapeutic Delivery. De gepubliceerde studie benadrukt de voordelen van de gepatenteerde SoluvecTM -formulering van het bedrijf, een nieuwe, oplosmiddelvrije waterige Ivermectine-uitvinding. Deze gepatenteerde SoluvecTM -formulering werd ontwikkeld met behulp van de gepatenteerde QuicksolTM -oplostechnologie van het bedrijf, die een oplossing biedt voor de slechte oplosbaarheid van Ivermectine en mogelijk andere macrocyclische lactonen.

Het onderzoek bevestigde dat parenterale toediening van SoluvecTM leidde tot een blootstelling aan Ivermectine die ongeveer zeven keer hoger was dan bij traditionele orale toediening, met een grotere biologische beschikbaarheid. Belangrijkste bevindingen van het onderzoek: Verbeterde oplosbaarheid met SoluvecTM: In het opgeloste product, SoluvecTM, was Ivermectine aanwezig als een mix van 28,0 nm deeltjes en polysorbaat-gesolubiliseerde vrije Ivermectine. De totale concentratie was ongeveer 2500 keer hoger dan die van vrije Ivermectine in water.

Blootstelling aan IVM zeven keer hoger: Bij beagle-honden die parenteraal met Soluvec werden behandeld (subcutane of intramusculaire dosering), was de totale blootstelling aan Ivermectine zeven keer hoger dan bij honden die een niet-gesolubiliseerde Ivermectinetablet met dezelfde dosis oraal kregen. Verhoogde blootstellingsduur: De piekspiegels waren hoger en, wat nog belangrijker is voor het behandelingsgemak, de blootstellingsduur was betrouwbaar groter bij parenterale toediening; alle met Soluvec behandelde dieren hadden na 48 uur detecteerbare IVM, tegenover geen van de niet-gesolubiliseerde oraal toegediende Ivermectine-dieren. Lagere doses mogelijk: De verbeterde biologische beschikbaarheid van IVM in SoluvecTM suggereert dat met een lagere dosis de gewenste therapeutische effecten bereikt kunnen worden, wat mogelijk leidt tot lagere behandelingskosten en minder bijwerkingen.

Veiligheidsprofiel: Onderzoek onderstreept het gunstige veiligheidsprofiel van SoluvecTM, met minimale bijwerkingen die over het algemeen werden waargenomen bij proefpersonen. Potentiële toepassingen voor mens en vee: De resultaten wijzen op de mogelijkheid van eenvoudigere behandelingsschema's en betere therapeutische resultaten, niet alleen voor vee maar mogelijk ook voor mensen. Op 8 mei 2023 kondigde het bedrijf aan dat het een licentie- en productielicentieovereenkomst was aangegaan met een particulier bedrijf uit Ontario voor zijn SoluvecTM1% toepassingen voor de veehouderij voor het grondgebied van de Volksrepubliek Bangladesh.

QuicksolTM is de gepatenteerde solubilisatietechnologie van het bedrijf, die ontwikkeld is om mogelijkheden te bieden voor de levering van opgeloste geneesmiddelen in de klasse van macrocyclische lactonen van antiparasitaire geneesmiddelen en is de belangrijkste technologie die wordt toegepast op SoluvecTM. Om zijn intellectuele eigendom en het royaltymodel voor licenties van het bedrijf te beschermen, heeft MVMD octrooibescherming aangevraagd voor zijn belangrijkste QuicksolTM. Deze aanvragen zijn gericht op belangrijke markten die het bedrijf op dit moment als strategisch belangrijk beschouwt en waarvan verwacht wordt dat de SoluvecTM producten er in de toekomst verkocht zullen worden.

In april 2023 had MVMD bescherming aangevraagd voor SoluvecTM in 12 extra markten buiten de Verenigde Staten, waaronder Canada, China, India, Mexico, Sri Lanka, Thailand, Filippijnen, Maleisië, Brazilië, Peru, Argentinië en Chili.