Numinus Wellness Inc. feliciteert Mind Medicine met de positieve gegevens van haar Fase 2b klinische studie van MM120 (lysergide d-tartraat) voor de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis. Het onderzoek toonde aan dat vier weken na een enkele dosis van 100 microgram MM120, 48% van de deelnemers remissie bereikten en niet langer klinisch significante angst vertoonden, en 65% vertoonde klinisch significante verbetering. Gebaseerd op de eerste klinische gegevens van de Fase 2b studie en de aanzienlijke onvervulde medische behoefte bij de behandeling van GAD, heeft de U.S. Food & Drug Administration MM120 voor GAD aangewezen als doorbraaktherapie.

Het onderzoek werd uitgevoerd op 20 klinische proeflocaties met 198 deelnemers. De onderzoekskliniek van Numinus in Draper, Utah, Cedar Clinical Research, behoorde tot de locaties met de meeste deelnemers aan het onderzoek, en ook de kliniek in Murray, Utah, deed mee. Dr. Reid Robison, Chief Clinical Officer van Numinus en Dr. Paul Thielking, Chief Science Officer, waren de hoofdonderzoekers.