Mind Medicine (MindMed) Inc. kondigde aan dat het de inschrijving en dosering heeft voltooid in Studie MMED008, de Fase 2b studie van het bedrijf waarin MM-120 (lysergide D-tartraat) wordt geëvalueerd voor de behandeling van GAD. Studie MMED008 is een multicentrische, parallelle, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie voor optimalisering van de dosering. Aan de studie namen 198 deelnemers deel die gerandomiseerd werden om een eenmalige toediening van 25 ug, 50 ug, 100 ug of 200 ug MM-120 of placebo te ontvangen.

Het primaire doel van de studie is het bepalen van de dosis-responsrelatie van vier doses MM-120 versus placebo, gemeten aan de hand van de verandering in de Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) vanaf de uitgangswaarde tot week 4. Belangrijke secundaire doelstellingen, gemeten tot 12 weken na de eenmalige toediening, omvatten beoordelingen van angstsymptomen, veiligheid en verdraagbaarheid, evenals andere metingen van werkzaamheid en levenskwaliteit.