Medigen Vaccine Biologics Corporation vraagt in verschillende landen een vergunning voor noodgebruik (EUA) aan; streeft naar relatieve klinische studies en post-marketing surveillance. TGA is zeer overtuigend in de wereldwijde farmaceutische regelgevende instanties. Het is niet alleen een van de Stringent Regulatory Authority (SRA) gedefinieerd door de WHO, maar ook een van de top tien van geavanceerde medische landen in de Taiwanese voorschriften voor de registratie van geneesmiddelen.

Bij het formuleren van internationale medische voorschriften voor COVID-19 is TGA ook lid van ”International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA)”, ”Access Consortium”, en ”COVID-19 Vaccines and Therapeutics Committee of EMA”.