MaxCyte, Inc. heeft aangekondigd dat Maher Masoud is benoemd tot Chief Executive Officer van het bedrijf, als opvolger van Doug Doerfler, die met ingang van 1 januari 2024 met pensioen gaat als Chief Executive Officer. De heer Masoud, momenteel EVP, hoofd van Global Business Development en Chief Counsel van het bedrijf, zal ook zitting nemen in de raad van bestuur van MaxCyte. De heer Doerfler zal na zijn pensionering terugtreden uit de Raad van Bestuur en adviseur van het bedrijf blijven.

De heer Doerfler richtte MaxCyte op in 1999 en was 24 jaar lang CEO. Hij leidde het bedrijf van het eerste technologieconcept tot de commercialisering van de flow elektroporatietechnologie. Het team van de heer Doerfler bouwde MaxCyte uit tot een toonaangevend celtechnologiebedrijf met een aanzienlijk aantal klanten en partners, die het niet-virale toedieningsplatform van MaxCyte gebruiken in hun preklinische en klinische werk. Tijdens zijn ambtstermijn heeft de heer Doerfler MaxCyte door talrijke belangrijke gebeurtenissen geleid, waaronder beursintroducties op de UK AIM Exchange en de U.S. NASDAQ Exchange, de ontwikkeling van de ExPERT instrumentenportefeuille en de ondersteuning van de goedkeuring van CASGEVY?, het eerste niet-virale celtherapieproduct dat door de FDA is goedgekeurd.

De heer Masoud brengt meer dan 25 jaar ervaring in de biofarmaceutische industrie, waaronder 17 jaar als advocaat en algemeen juridisch adviseur, mee naar zijn nieuwe functie bij MaxCyte. De heer Masoud was het meest recentelijk werkzaam als EVP, hoofd van Global Business Development en Chief Counsel bij MaxCyte. Tijdens zijn ambtstermijn groeide het SPL-partnerschapsmodel van MaxCyte uit tot 23 partners vanaf december 2023.

De heer Masoud begon zijn biofarmaceutische carrière als onderzoeksmedewerker bij Glen Research, een bedrijf van Maravai, voordat hij bij Human Genome Sciences ging werken als directeur en bedrijfsjurist, waar hij toezicht hield op de juridische activiteiten voor de wereldwijde klinische onderzoeken van het bedrijf, tot de overname door GlaxoSmithKline. Voordat hij bij MaxCyte kwam, hield hij toezicht op de activiteiten van zes dochterondernemingen bij Wellstat, een holdingmaatschappij voor biowetenschappen. Tijdens zijn periode bij Human Genome Sciences en Wellstat ondersteunde de heer Masoud de lancering van drie door de FDA goedgekeurde therapieën, Benlysta®, Vistogard® en Xuriden®.

Masoud behaalde zijn Juris Doctor-graad aan de Michigan State University College of Law nadat hij zijn Bachelor of Science-graad in cel- en moleculaire biologie genetica had behaald aan de Universiteit van Maryland.