MaxCyte, Inc. kondigde de ondertekening aan van een strategische platformlicentie (SPL) met Vertex Pharmaceuticals Incorporated, een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat investeert in wetenschappelijke innovatie om transformatieve geneesmiddelen te creëren voor mensen met ernstige ziekten. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst verkrijgt Vertex niet-exclusieve klinische en commerciële rechten om MaxCyte's Flow Electroporation®-technologie en ExPERT™ platform te gebruiken bij de ontwikkeling van zijn op CRISPR/Cas9 gebaseerde gentherapie (exa-cel, voorheen bekend als CTX001™), waardoor MaxCyte recht heeft op platformlicentievergoedingen en programmagerelateerde inkomsten. Exa-cel is een experimentele ex vivo CRISPR gene-edited celtherapie die wordt geëvalueerd voor patiënten die lijden aan transfusie-afhankelijke beta thalassemie (TDT) of sikkelcelziekte (SCD) die wordt gekenmerkt door terugkerende vaso-occlusieve crises.

Dezelfde MaxCyte-technologie werd gebruikt bij de ontwikkeling van exa-cel in het kader van een overeenkomst tussen MaxCyte en CRISPR Therapeutics.