MAIA Biotechnology, Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
08 augustus 2023 om 14:30 uur
Delen
MAIA Biotechnology, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 4,52 miljoen, vergeleken met USD 3,31 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,35 vergeleken met USD 0,4 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,35 vergeleken met USD 0,4 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 8,64 miljoen, vergeleken met USD 6,72 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,72 vergeleken met USD 0,9 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,72 vergeleken met USD 0,9 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
MAIA Biotechnology, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat doelgerichte immuuntherapieën voor kanker ontwikkelt. THIO (6-thio-dG, 6-thio-2'-deoxyguanosine) van het bedrijf is een eerste onderzoeksmiddel in zijn klasse dat gericht is op telomeren en dat momenteel in klinische ontwikkeling is om zijn activiteit bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC) te evalueren. Het gemodificeerde nucleotide 6-thio-2-deoxyguanosine (THIO) induceert telomerase-afhankelijke telomere DNA-modificatie, DNA-schaderesponsen en selectieve kankerceldood. Door THIO beschadigde telomere fragmenten stapelen zich op in cytosolische micronuclei en activeren zowel aangeboren (cGAS/STING) als adaptieve (T-cel) immuunreacties. De sequentiële behandeling met THIO gevolgd door PD-(L)1-remmers resulteerde in tumorregressie in gevorderde, in vivo kankermodellen door inductie van kankertype-specifiek immuungeheugen. THIO wordt ontwikkeld als een tweede of latere behandelingslijn voor NSCLC voor patiënten die verder gevorderd zijn dan de standaardbehandeling met bestaande checkpointremmers.