Lupin Limited (Lupin) heeft aangekondigd dat het goedkeuring heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor zijn Abbreviated New Drug Application voor Febuxostat Tablets, 40 mg en 80 mg, om een generiek equivalent van Uloric® Tablets, 40 mg en 80 mg, van Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc. op de markt te brengen. Het product zal worden geproduceerd in de fabriek van Lupin in Pithampur, India. Febuxostat Tabletten, 40 mg en 80 mg, zijn geïndiceerd voor de chronische behandeling van hyperurikemie bij volwassen patiënten met jicht die onvoldoende reageren op een maximaal getitreerde dosis allopurinol, die allopurinol niet verdragen of bij wie behandeling met allopurinol niet aan te raden is. Febuxostat Tablets (RLD Uloric®) had een geschatte jaaromzet van USD 27 miljoen in de VS (IQVIA MAT
november 2023).