De wereldwijde farmaceutische onderneming Lupin Limited (Lupin) heeft aangekondigd dat zij van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft gekregen voor haar Abbreviated New Drug Application (ANDA), Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets, 4 mg en 8 mg, om een generiek equivalent van Toviaz® Extended-Release Tablets, 4 mg en 8 mg, van Pfizer Inc. op de markt te brengen. Het product zal worden vervaardigd in de fabriek van Lupin in Goa, India. Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets, 4 mg en 8 mg, (RLD Toviaz®) had een geschatte jaaromzet van 177 miljoen USD in de VS (IQVIA MAT september 2022).