Lupin Limited heeft aangekondigd dat het een exclusieve licentieovereenkomst heeft gesloten met I'rom Group Co. Ltd. (I'rom) heeft gesloten. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal I'rom samen met Lupin klinische proeven uitvoeren en op exclusieve basis biosimilar Denosumab in Japan registreren, distribueren en op de markt brengen.

Denosumab is onder andere geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen met osteoporose met een hoog risico op fracturen en preventie van skeletgerelateerde gebeurtenissen bij patiënten met botmetastasen van solide tumoren. Na de voltooiing van de klinische studie en de ontvangst van de vergunning voor het in de handel brengen van het product van het PMDA in Japan, zal I'rom het product exclusief in Japan op de markt brengen. Als onderdeel van de overeenkomst zal Lupin meerdere mijlpaalbetalingen ontvangen.

Denosumab is momenteel verkrijgbaar onder twee merken, PraliaTM en RanmarkTM, met een marktomvang van ongeveer 500 miljoen USD in Japan.