Lucira Health, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een noodgebruiksvergunning (EUA) heeft verleend voor zijn Lucira COVID-19 & Flu Test, voor point-of-care gebruik. De Lucira COVID-19 & Flu Test is een moleculaire test die in klinische tests vergelijkbaar presteert met zeer gevoelige PCR-tests in laboratoria. Deze combinatietest is de eerste in een pijplijn van andere multiple assay tests die gebruik maken van het vermogen van het Lucira technologieplatform om te multiplexen op basis van één enkel monster.

De eenvoudig te gebruiken test levert tussen 11 en 30 minuten resultaten van één ondiep neusswab.