Lisata Therapeutics, Inc. kondigt de behandeling aan van de eerste patiënt in de Fase 2a-studie van Lsta1 bij patiënten met glioblastoma multiforme
17 januari 2024 om 14:00 uur
Delen
Lisata Therapeutics, Inc. kondigt de behandeling aan van de eerste patiënt in een Fase 2a-studie waarin LSTA1 wordt geëvalueerd bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde glioblastoma multiforme (?GBM?). De studie is een door onderzoekers geïnitieerde studie door Lenne-Triin Kõrgvee, MD, PhD, hoofdonderzoeker van de studie. De eerste patiënt werd ingeschreven in het Tartu University Hospital in Tartu, Estland.
Het onderzoek is een Fase 2a, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, proof-of-concept-onderzoek waarin LSTA1 wordt geëvalueerd wanneer het wordt toegevoegd aan de standaardbehandeling, temozolomide, versus SoC en placebo bij personen met nieuw gediagnosticeerde GBM. Het onderzoek wordt uitgevoerd op meerdere locaties in Estland en Letland en zal naar verwachting 30 patiënten omvatten met een randomisatie van 2:1 in het voordeel van de LSTA1-behandelingsgroep. Naast het leveren van LSTA1, zal Lisata ook zorgen voor de financiering van deze studie.
Zoals eerder aangekondigd door het bedrijf, heeft LSTA1 van de Amerikaanse FDA het predikaat weesgeneesmiddel gekregen voor kwaadaardig glioom.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Lisata Therapeutics, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van innovatieve therapieën voor de behandeling van vaste tumoren en andere ernstige ziekten. Haar belangrijkste kandidaat-product voor onderzoek, LSTA1, is ontworpen om een nieuwe opnamepad te activeren waardoor gelijktijdig toegediende of gebonden medicijnen tegen kanker vaste tumoren kunnen binnendringen. LSTA1 activeert dit actieve transportsysteem op een tumorspecifieke manier, wat ertoe leidt dat systemisch gelijktijdig toegediende geneesmiddelen tegen kanker de tumor binnendringen en zich daar ophopen, terwijl normale weefsels ongemoeid worden gelaten. LSTA1 heeft ook het potentieel om de tumormicro-omgeving (TME) te veranderen. Het onderzoekt het potentieel van LSTA1 om een verscheidenheid aan behandelingsmodaliteiten mogelijk te maken voor de behandeling van een reeks vaste tumoren. Haar CD34+ is een celtherapietechnologie die gericht is op een reeks ziekten, waaronder ischemie van kritieke ledematen, coronaire microvasculaire disfunctie en diabetische nierziekte.