Lisata Therapeutics, Inc. kondigde veelbelovende preklinische resultaten aan voor zijn onderzoekskandidaat certepetide (voorheen LSTA1). De gegevens, gepresenteerd op een poster door Dr. Dan G. Duda van het Massachusetts General Hospital op de 2024 Cholangiocarcinoma Foundation Annual Conference, toonden aan dat certepetide in combinatie met standaard chemotherapie en immunotherapie de overleving verbeterde bij muizen met intrahepatisch cholangiocarcinoom. Deze bevindingen suggereren potentiële voordelen voor menselijke patiënten met deze agressieve vorm van kanker en ondersteunen de voortgang van de klinische ontwikkeling van certepetide voor intrahepatisch cholangiocarcinoom.

Intrahepatisch cholangiocarcinoom, ook bekend als intrahepatische galwegkanker, is een zeldzame, agressieve vorm van kanker die begint in de galwegen in de lever. Het is de op één na meest voorkomende levermaligniteit en vormt ongeveer 10% van alle cholangiocarcinomen. Intrahepatisch cholangiocarcinoom heeft over het algemeen een slechte prognose en de symptomen zijn meestal aspecifiek, wat bijdraagt aan een vergevorderd tumorstadium bij de diagnose.

Certepetide (voorheen LSTA1) is een onderzoeksgeneesmiddel dat is ontwikkeld om een nieuwe opnamepad te activeren waardoor gelijktijdig toegediende of samengebonden geneesmiddelen tegen kanker effectiever kunnen doordringen in solide tumoren. Certepetide activeert dit actieve transportsysteem op een tumorspecifieke manier, waardoor systemisch gelijktijdig toegediende geneesmiddelen tegen kanker efficiënter de tumor binnendringen en zich daar ophopen. Er is ook aangetoond dat certepetide de tumormicro-omgeving verandert, waardoor de immunosuppressieve aard ervan afneemt en de metastatische cascade wordt geremd.

Tot op heden heeft certepetide ook een gunstige veiligheid, verdraagbaarheid en klinische activiteit laten zien in afgeronde en nog lopende klinische onderzoeken die zijn ontworpen om de effectiviteit van standaard chemotherapie voor alvleesklierkanker te testen. Lisata onderzoekt het potentieel van certepetide om een verscheidenheid aan behandelingsmodaliteiten mogelijk te maken om een reeks vaste tumoren effectiever te behandelen. Certepetide heeft de Fast Track-aanduiding (VS) en Orphan Drug Designation gekregen voor alvleesklierkanker (VS en EU), evenals Orphan Drug Designation voor glioma (VS) en osteosarcoom (VS).

Bovendien is certepetide aangewezen als zeldzame pediatrische ziekte voor osteosarcoom (VS).