Liminal BioSciences Inc. heeft aangekondigd dat het de ontwikkeling van fezagepras heeft stopgezet. De beslissing om de ontwikkeling van fezagepras stop te zetten is gebaseerd op de resultaten van de Fase 1a klinische proef met één oplopende dosis, waaruit bleek dat fezagepras significant inferieur was vergeleken met natriumfenylbutyraat als stikstofopruimer. De in mei 2022 gestarte klinische proef van fase 1a met SAD met fezagepras was opgezet als een rechtstreekse vergelijking met natriumfenylbutyraat om verdere gegevens te verstrekken om te bepalen of fezagepras de moeite waard was om ontwikkeld te worden voor een van de mogelijke indicaties waarbij stikstofvangen gunstig is.

De aanbeveling om het ontwikkelingsprogramma voor fezagepras stop te zetten was niet gebaseerd op bezorgdheid over de veiligheid.