PsyBio Therapeutics Corp. is begonnen met de formele procesontwikkeling voor een commercieel schaalbare, gepatenteerde productietechnologie die naar verwachting de productie volgens de Good Manufacturing Practice ("GMP") mogelijk zal maken. Het fabricageproces van PsyBio maakt gebruik van bioreactor fabricagetechnologie om de uitbreiding van PsyBio's portefeuille van samenstellingen te vergemakkelijken.

Deze procesmethodologie is een ander noodzakelijk onderdeel voor de sectie Chemie, Productie en Controles ("CMC") voor haar therapeutische kandidaat-portefeuille Investigational New Drug ("IND") aanvragen bij de Food and Drug Administration ("FDA") van de Verenigde Staten. PsyBio behoudt het wereldwijde, exclusieve en eeuwigdurende recht op een licentie voor een platformtechnologie die het mogelijk maakt snel tryptamines en verwante verbindingen te genereren via een biosyntheseproces waarbij genetisch gemodificeerde bacteriën worden gebruikt, en heeft aangetoond dat het in staat is één van zijn eerste veelbelovende therapeutische kandidaten op commerciële schaal te produceren. De ontwikkeling van een commercieel zuiveringsproces bevordert de mogelijkheid om verbindingen met een voorspelbare en reproduceerbare zuiverheid te vervaardigen.