Lee's Pharmaceutical Holdings Limited heeft aangekondigd dat, op 21 oktober 2022, Zhaoke Pharmaceutical (Hefei) Company Limited ("Zhaoke Hefei"), een volledige dochteronderneming van de Vennootschap, de inschrijving van patiënten heeft voltooid voor een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep klinische studie van Intrarosa, een product in licentie van Endoceutics Inc. ("Endoceutics"), voor de behandeling van vulvovaginale atrofie ("VVA"). De goedkeuring voor de klinische studie werd op 5 januari 2021 verleend aan Zhaoke Hefei door de Chinese National Medical Products Administration. De studie wordt geleid door professor Long Sui van het ziekenhuis voor verloskunde en gynaecologie van de Fudan-universiteit.

In totaal zijn 418 patiënten ingeschreven in 28 studielocaties en de topline gegevens worden verwacht tegen maart 2023. Intrarosa is het enige door de FDA en EMA goedgekeurde, lokaal toegediende, dagelijkse niet-oestrogene steroïde voor de behandeling van matige tot ernstige dyspareunie (pijn bij het vrijen), een symptoom van VVA, als gevolg van de menopauze. De productinformatie van Intrarosa bevat geen boxed (veiligheids)waarschuwingen, in tegenstelling tot alle andere door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen voor de behandeling van VVA, die wel boxed waarschuwingen hebben.

Intrarosa bevat prasteron, ook bekend als dehydroepiandrosteron (DHEA). Prasteron is een inactieve endogene steroïde, die lokaal wordt omgezet in androgenen en oestrogenen om het vaginale weefsel te helpen herstellen, zoals blijkt uit verbeteringen in het percentage oppervlakkige en parabasale cellen, en de pH.