Landos Biopharma, Inc. heeft een peer-reviewed publicatie aangekondigd die de resultaten beschrijft van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en klinische werkzaamheid van de NX-13 Fase 1b studie bij patiënten met colitis ulcerosa (UC) in het Journal of Crohn?s and Colitis. De publicatie, "The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Clinical Efficacy of the NLRX1 agonist NX-13 in Active Ulcerative Colitis: Results of a Phase 1b Study?" rapporteert de resultaten van de Fase 1b studie met 38 patiënten die gerandomiseerd werden naar placebo (n=5), 250mg directe afgifte (IR) van NX-13 (n=11), 500mg IR van NX-13 (n=11) of 500mg vertraagde afgifte NX-13 (n=11). NX-13 werd bij alle onderzochte patiënten goed verdragen.

Er werden geen sterfgevallen of ernstige bijwerkingen gemeld en alle bijwerkingen waren licht tot matig. De meerderheid van de patiënten die gedurende vier weken met NX-13 werden behandeld, vertoonden een consistente en snelle klinische verbetering in de totale Mayo-score en in verlichting van de symptomen (zoals gemeten door rectale bloeding en frequentie van de ontlasting). Bovendien correleerde de waargenomen endoscopische verbetering nauw met de verbetering van de symptomen.

NX-13 wordt momenteel geëvalueerd in de NEXUS studie, een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, meervoudig gedoseerd, statistisch onderbouwd, Fase 2 proof-of-concept onderzoek (NCT05785715) met top-line resultaten die in het vierde kwartaal van 2024 worden verwacht.