Kintor Pharmaceutical Limited kondigde de eerste dosering aan in zijn fase III klinische studie van KX-826 (pyrilutamide) in China voor de behandeling van mannelijke alopecia androgenetica (AGA) patiënten op 31 december 2021. KX-826 is de eerste androgeenreceptor (AR)-antagonist die is gestart met de fase III klinische studie voor de behandeling van AGA in China en wereldwijd. Op 24 november 2021 kondigde het bedrijf aan dat de Chinese National Medical Products Administration (NMPA) het protocol voor de cruciale fase III-studie van KX-826 had goedgekeurd. Op 20 december 2021 vond de startvergadering tussen de belangrijkste onderzoekers voor de KX-826 fase III klinische studie met succes plaats. Peking University People's Hospital en Huashan Hospital verbonden aan Fudan University leidden de studie, waaraan 26 ziekenhuizen zullen deelnemen. Na het succesvol leiden van de fase II klinische studie van KX-826 in China voor de behandeling van AGA, werken professor Zhang Jianzhong van het Volksziekenhuis van de Peking Universiteit en professor Yang Qinping van het Huashan Ziekenhuis, verbonden aan de Fudan Universiteit, opnieuw samen als de hoofdonderzoekers (PI's) van de cruciale fase III klinische studie van KX-826.Tijdens de onderzoekersvergadering luisterden bijna 100 deskundigen uit 26 ziekenhuizen in heel China naar het verslag over de werkzaamheid en veiligheid van de klinische studie van fase II van KX-826. Professor Zhang Jianzhong sloot de vergadering af en moedigde elke hoofdonderzoeker aan om zich met hoge kwaliteit en efficiëntie voor deze cruciale studie in te zetten.