Kazia Therapeutics Limited kondigde aan dat het een exclusieve licentieovereenkomst is aangegaan met Sovargen Co. Ltd, voor de ontwikkeling, productie en verkoop van paxalisib als mogelijke behandeling van hardnekkige epilepsie bij focale corticale dysplasie type 2 (FCD T2) en tuberculose complex (TSC). De onderliggende oorzaak van FCD T2 en TSC kan worden teruggevoerd op somatische mutaties in de PI3K/Akt/mTOR-route of mutaties in de TSC1- of TSC2-genen, die leiden tot overactivering van de mTOR-route.

Paxalisib is een orale dubbele remmer die zich richt op zowel PI3K als mTOR binnen deze pathway, en het onderscheidt zich door zijn vermogen om de hersenen binnen te dringen. Hoewel FCD T2 en T SC zeldzame weesziekten zijn, vertegenwoordigen ze een grote medische onvervulde behoefte met aanzienlijke marktkansen. Er zijn momenteel geen goedgekeurde geneesmiddelen voor patiënten met FCD T2.

Volgens de overeenkomst ontvangt Kazia een vooruitbetaling van USD 1,5 miljoen, mogelijke mijlpaalbetalingen van maximaal USD 19 miljoen na het behalen van mijlpalen op het gebied van ontwikkeling en regelgeving, en een percentage van de inkomsten uit sublicenties en royalty's op de nettoverkoop van producten die paxalisib bevatten. De licentieovereenkomst omvat alle landen wereldwijd, met uitzondering van het vasteland van China, Hongkong, Macau en Taiwan, die Kazia behoudt.