IR-Med Inc. kondigde aan dat zijn PressureSafe beslissingsondersteunend apparaat een vermelding van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft ontvangen voor de indicatie van drukletsel. PressureSafe is geclassificeerd als een Klasse I apparaat en is vrijgesteld van de 510(k) premarket indiening. PressureSafe gebruikt infraroodspectroscopie in combinatie met een AI-gebaseerd algoritme voor vroegtijdige, niet-invasieve en huidkleuronafhankelijke detectie van drukletsel met real-time analyse op de plaats van zorg.

PressureSafe behaalde 92% effectiviteit in de vroege, niet-invasieve detectie van drukletsel, ongeacht de huidskleur, in een onderzoek dat in Israël werd uitgevoerd met Clalit, de op één na grootste zorgverzekeraar ter wereld. Er werden bijna 1500 scans uitgevoerd op 154 lichaamslocaties. Alleen al in de VS sterven elk jaar 60.000 patiënten als direct gevolg van drukletsel.

De kosten voor patiëntenzorg per drukletsel variëren van $20.900 tot $151.700, voor de 2,5 miljoen patiënten per jaar die drukletsel oplopen. Drukletsels zijn een van de vijf meest voorkomende letsels bij patiënten en de op een na meest voorkomende eis voor rechtszaken na onrechtmatige dood.