Innate Pharma SA kondigde aan dat bijgewerkte resultaten over werkzaamheid en veiligheid van het dosis-escalatiegedeelte van de Fase 1/2-studie met SAR443579/IPH6101 (SAR'579), een onderzoeksgerichte CD123 targeting NKp46/CD16-gebaseerde Natural Killer Cell Engager (NKCE), van een gezamenlijke onderzoekssamenwerking tussen Innate Pharma en Sanofi en ANKET® platform lead asset, werden gedeeld tijdens een mondelinge presentatie op het European Hematology Association 2024 Congress in Madrid, Spanje op zondag 16 juni om 11:45 CEST. De studie, geleid door Sanofi, test SAR?579 als monotherapie voor de behandeling van bloedkankers met een grote onbeantwoorde behoefte, waaronder recidief of refractaire acute myeloïde leukemie (R/R AML), B-cel acute lymfoblastische leukemie (B-ALL) en hoog-risico myelodysplasie (HR-MDS). SAR?579 heeft de FDA Fast Track Designation voor de behandeling van acute myeloïde leukemie.

Negenenvijftig patiënten (58 R/R AML en 1 HR-MDS) werden verdeeld over 11 dosisniveaus (0,01 ? 6mg/kg) behandeld. De patiënten hadden een mediaan van 2 (1 ?

10) eerdere behandelingslijnen gekregen. Er werd een maximale respons waargenomen bij een uiteindelijke streefdosis van 1 mg/kg per week met 5 AML-patiënten die een CR bereikten (4 CR/1 CRi)1. De mediane duur van de behandeling was 7,9 weken, met duurzaam CR (>10 maanden) bij 3 patiënten, waarvan er 2 nog steeds onderhoudstherapie kregen bij het afsluiten van de gegevens. SAR?579 werd goed verdragen tot doses van 6 mg/kg per week.

Deze gegevens zullen de basis vormen voor de selectie van aanbevolen doses voor ontwikkeling in het fase 2-gedeelte van de studie.