De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit heeft woensdag Pfizer Inc, Eli Lilly & Co en AbbVie Inc gevraagd om informatie op te nemen over de risico's van ernstige aandoeningen en overlijden als gevolg van het gebruik van een klasse van behandelingen die bekend staan als JAK-remmers.

De waarschuwingen komen voort uit de herziening door de U.S. Food and Drug Administration van Pfizer's artritismedicijn Xeljanz, nadat de eerste resultaten van een proef uit februari een verhoogd risico op ernstige hartgerelateerde problemen en kanker met het medicijn aantoonden.

Het aandeel AbbVie daalde met 7%, terwijl Pfizer en Eli Lilly licht lager noteerden. De bedrijven reageerden niet onmiddellijk op een verzoek om commentaar.

JAK-remmers blokkeren ontstekingsveroorzakende enzymen, bekend als Janus kinases, en richten zich op auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis en colitis ulcerosa.

De FDA zei dat het Lilly-geneesmiddel Olumiant en AbbVie's Rinvoq gelijkaardige werkingsmechanismen hebben, wat leidt tot de mogelijkheid van risico's gezien in de veiligheidstest van Xeljanz.

Incyte Corp's Jakafi en Bristol Myers Squibb's JAK inhibitor Inrebic zullen geen waarschuwingen nodig hebben omdat ze niet zijn goedgekeurd voor de behandeling van ontstekingsziekten, zei het agentschap. (Verslaggeving door Manas Mishra in Bengaluru; Redactie door Aditya Soni)