Imugene Limited heeft aangekondigd dat haar Fase 1 MAST-studie (metastatische geavanceerde vaste tumoren) waarin de veiligheid van het nieuwe kankerdodende virus CF33- hNIS (VAXINIA) wordt geëvalueerd, cohort 2 van zowel de intraveneuze (IV) als de intratumorale (IT) armen van de monotherapiestudie heeft goedgekeurd, waardoor cohort 1 van de combinatiestudie (met Pembrolizumab) en cohort 3 voor beide armen van de monotherapiedosisescalatie kan worden geopend. Het bedrijf kondigde aan dat de eerste patiënt in IV-cohort 2 was gedoseerd op 5 december 2022, en dat de studie sindsdien ongehinderd doorgaat. De multicenter Fase 1 MAST-studie begon met het toedienen van een lage dosis VAXINIA aan patiënten met gemetastaseerde of gevorderde vaste tumoren die ten minste twee eerdere lijnen van standaardbehandeling hebben gehad.

Van het door City of Hope ontwikkelde oncolytische virus is aangetoond dat het dikke darm-, long-, borst-, eierstok- en pancreaskankertumoren doet krimpen in preklinische laboratorium- en diermodellen. De patiënten die tot nu toe in de monotherapiegroep zijn behandeld, hebben de laagste doses VAXINIA ontvangen en hebben een aanvaardbare veiligheid aangetoond, waardoor nieuwe deelnemers aan de studie het kunnen ontvangen in combinatie met de immunotherapie pembrolizumab. In totaal beoogt de studie tot 100 patiënten te rekruteren op ongeveer 10 onderzoekslocaties in de Verenigde Staten en Australië.