Immunovant, Inc. Rapporteert de winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 september 2023
09 november 2023 om 13:13 uur
Delen
Immunovant, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van 58,66 miljoen USD, vergeleken met 47,93 miljoen USD een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,45 vergeleken met USD 0,41 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,45 vergeleken met USD 0,41 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 132,6 miljoen, vergeleken met USD 88,3 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,01 vergeleken met USD 0,76 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,01 vergeleken met USD 0,76 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Immunovant, Inc. is een immunologisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van behandelingen voor patiënten met auto-immuunziekten. De productpijplijn omvat batoclimab en IMVT-1402, beide nieuwe, volledig humane monoklonale antilichamen die gericht zijn tegen de neonatale fragmentkristalliseerbare receptor (FcRn). Batoclimab is een subcutane injectie met dosering. Batoclimab wordt waargenomen om immunoglobuline G (IgG) antilichamen te verminderen die ontstekingen en ziekte veroorzaken. Zijn kandidaat-product, batoclimab, wordt gedoseerd in kleine volumes en met een naald van 27 gauge. Het ontwikkelt batoclimab voor myasthenia gravis (MG), schildklieroogziekte (TED), chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) en de ziekte van Graves (GD). Van haar belangrijkste productkandidaat IMVT-1402 werd ook vastgesteld dat het de IgG-antilichaamspiegels vermindert in een klinische studie van fase I die werd uitgevoerd bij gezonde volwassenen. IMVT-1402 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat FcRn remt.