Immix Biopharma, Inc IMX-110 levert 50% positieve respons op bij therapieresistente kanker met eerste lijn, en overtreft de standaardbehandeling in muizenstudie
12 januari 2022 om 14:00 uur
Delen
Immix Biopharma, Inc. kondigde studiegegevens aan die aantonen dat ImmixBios lead kandidaat IMX-110 een respons van 50% produceerde in een eerste-lijns therapie-resistente kanker - zacht weefsel sarcoom (STS) muizenstudie, waarbij de STS standaard zorg doxorubicines 0% respons in dezelfde muizenstudie overtrof. De responsen werden beoordeeld aan de hand van RECIST 1.1-criteria toegepast op muizen, waarbij de progressie werd beoordeeld na één behandelingscyclus in een studie gefinancierd door ImmixBio en uitgevoerd door een belangrijk STS-centrum voor oncologiebehandeling. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de aanwijzing als weesgeneesmiddel (ODD) goedgekeurd voor IMX-110 voor de behandeling van weke delen sarcoom. De FDA heeft reeds de aanwijzing als zeldzame pediatrische ziekte (RPD) goedgekeurd voor IMX-110 voor de behandeling van een levensbedreigende kanker bij kinderen, rhabdomyosarcoom. Weke delen sarcoom is een kanker die begint in de weefsels die lichaamsstructuren verbinden, ondersteunen en omgeven. De wereldwijde STS-markt zal tegen 2030 naar schatting ongeveer $ 6,5 miljard bedragen, tegenover de geschatte $ 2,9 miljard in 2019. Wereldwijd zijn er elk jaar ruwweg 116.000 nieuwe gevallen van STS, waarvan 21.500 in de Europese Unie en 40.500 in China. Volgens de American Cancer Society waren er in 2020 ruwweg 13.000 nieuwe gevallen van STS in de Verenigde Staten. In de Verenigde Staten leven ongeveer 160.000 mensen met kanker van weke delen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Immix Biopharma, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de toepassing van chimere antigeen receptor celtherapie (CAR-T) bij lichte keten (AL) amyloïdose en auto-immuunziekten. De belangrijkste celtherapie van het bedrijf is CAR-T NXC-201 voor auto-immuunziekten, recidief/refractaire AL-amyloïdose en recidief/refractair multipel myeloom, dat wordt geëvalueerd in de lopende fase Ib/IIa klinische studie NEXICART-1 (NCT04720313). Zijn weefselspecifieke therapeuticum IMX-110 is in klinische studies als monotherapie en in combinatie met tislelizumab (BeiGene anti-PD-1 - IMMINENT-01 NCT05840835) voor gevorderde vaste tumoren, zoals recidief/refractaire colorectale kanker (CRC). IMX-110, in Fase Ib/IIa klinische studies, is een weefselspecifiek therapeuticum met TME-normalisatie, een technologie die het bedrijf in eerste instantie ontwikkelt voor mCRC en zacht-weefsel-sarcoom (STS).
Immix Biopharma, Inc IMX-110 levert 50% positieve respons op bij therapieresistente kanker met eerste lijn, en overtreft de standaardbehandeling in muizenstudie