Imago BioSciences, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste deelnemer is gedoseerd in een door onderzoekers gesponsorde fase 2-studie van bomedemstat, een orale lysine-specifieke demethylase 1 (LSD1)-remmer, in combinatie met ruxolitinib (Jakafi®) bij mensen met myelofibrose (MF). Ruxolitinib is een kinaseremmer die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor meerdere indicaties, waaronder de behandeling van MF met gemiddeld of hoog risico. De fase 2-open-labelstudie wordt uitgevoerd op het Department of Medicine, Queen Mary Hospital en de University of Hong Kong en wordt geleid door Harinder Gill, M.D. Er zullen ongeveer 20 deelnemers met de diagnose MF worden ingeschreven die ofwel JAK-remmer naïef zijn ofwel refractair voor, hervallen of intolerant voor ruxolitinib, om de veiligheid en werkzaamheid van bomedemstat in combinatie met ruxolitinib te beoordelen.

De behandelingscycli zullen 28 dagen duren en bestaan uit een orale toediening van zowel bomedemstat als ruxolitinib eenmaal daags.