hVIVO plc kondigde aan dat het een contract van £6,8 miljoen heeft getekend met een toonaangevend farmaceutisch bedrijf uit Azië-Pacific ("APAC") voor het testen van zijn antivirale kandidaat voor het respiratoire syncytiale virus ("RSV"), met behulp van het hVIVO RSV Human Challenge Study Model. De Fase 2a dubbelblinde placebogecontroleerde menselijke challenge studie zal plaatsvinden in de gespecialiseerde quarantaine faciliteiten van het bedrijf in Whitechapel en zal het werkzaamheidsprofiel van het antivirale middel tegen RSV-infectie bij gezonde vrijwilligers evalueren. De studie zal naar verwachting in de eerste helft van 2024 van start gaan, waarbij de inkomsten grotendeels in 2024 zullen worden erkend.

Als onderdeel van de studie zal hVIVO gezonde vrijwilligers rekruteren via de speciale afdeling van het bedrijf voor de rekrutering van vrijwilligers, FluCamp. RSV is de belangrijkste oorzaak van lagere luchtweginfecties bij kinderen en is verantwoordelijk voor een aanzienlijke ziektelast bij ouderen en volwassenen met chronische medische problemen, zoals COPD. Wereldwijd treft het naar schatting 50 miljoen mensen per jaar, wat leidt tot vier miljoen ziekenhuisopnames en ongeveer 60.000 sterfgevallen in ziekenhuizen bij kinderen jonger dan vijf jaar.1 hVIVO heeft meer dan 1.600 gezonde vrijwilligers geënt in 28 RSV challenge trials tot nu toe en de gegevens van de challenge trial hebben de ontwikkeling van verschillende RSV-vaccins voor een aantal farmaceutische bedrijven al versneld.

Dit is het tweede contract dat hVIVO in 2023 met een klant uit Azië-Pacific heeft gesloten na de identificatie van deze regio als een belangrijk groeigebied voor het bedrijf. De kracht van de gegevens die worden gegenereerd door hVIVO's humane challenge trials leidt tot een groeiende vraag van wereldwijde biofarmaceutische bedrijven, omdat zij hun ontwikkelingsprogramma's minder risicovol willen maken in de aanloop naar latere veldstudies.