Britse wetenschappers zullen beginnen met het testen van de antivirale pil molnupiravir van Merck en Ridgeback Biotherapeutics als een mogelijke behandeling voor patiënten die in het ziekenhuis opgenomen zijn met COVID-19, te midden van de wereldwijde verspreiding van de Omicron-variant.

De pil is goedgekeurd in Groot-Brittannië https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/britain-approves-mercks-oral-covid-19-pill-2021-11-04 voor gebruik bij mensen met milde tot matige COVID-19, maar het is niet bekend of zij zou werken bij patiënten die met een ernstige ziekte in het ziekenhuis zijn opgenomen, zeiden de onderzoekers van de RECOVERY proef maandag.

De studie zal 800 mg doses molnupiravir, die vijf dagen lang tweemaal daags worden toegediend, vergelijken met de standaardzorg voor volwassen patiënten die wegens COVID-19 in het ziekenhuis liggen.

In 2020 toonden dezelfde wetenschappers die de grote proef uitvoerden op https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-steroid-idUSKBN23N1VP aan dat dexamethason het leven van COVID-patiënten kon redden, in wat een "belangrijke doorbraak" in de coronavirus-pandemie werd genoemd.

"Door molnupiravir toe te voegen (aan de studie) kunnen we dit geneesmiddel op zichzelf bestuderen, maar ook in combinatie met andere COVID-19 behandelingen," zei Peter Horby, mede-hoofdonderzoeker van de proef en professor aan de Universiteit van Oxford.

Behandelingen die in de RECOVERY proef zijn of worden getest zijn onder andere het artritismedicijn tocilizumab, het steroïd dexamethason, het gewone antibioticum azithromycine, de pijnstiller aspirine, en behandelingen met antilichamen van Regeneron en GSK-Vir . (Verslaggeving door Amna Karimi en Pushkala Aripaka in Bengaluru; Redactie door Shailesh Kuber)