Haleon roept een aantal partijen van zijn hoestsiroop voor volwassenen Robitussin terug vanwege microbiële besmetting, aldus de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het bedrijf dat zich bezighoudt met de gezondheidszorg voor consumenten roept de hoestsiroop, die verkocht wordt onder de merknaam "Robitussin Honey CF Max Day Adult", terug in doses van 4 en 8 oz, samen met de nachtversie van 8 oz.

Het gebruik van de besmette medicijnen kan mogelijk ernstige of levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken, zoals schimmelinfecties bij patiënten met een verminderde immuniteit, aldus de FDA in een bericht op woensdag.

Er werd echter aan toegevoegd dat Haleon tot nu toe geen meldingen van bijwerkingen in verband met deze siropen heeft ontvangen.

Het bedrijf, dat in 2022 werd afgesplitst van GSK, brengt zijn distributeurs en klanten rechtstreeks op de hoogte en heeft hen instructies gegeven voor het retourneren van alle terug te roepen geneesmiddelen, aldus de toezichthouder.

Haleon reageerde niet onmiddellijk op een verzoek van Reuters om commentaar. (Verslag door Christy Santhosh)