Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) heeft van de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) de definitieve goedkeuring ontvangen voor Brimonidine Tartraat en Timolol Maleaat Oftalmische Oplossing, 0,2%|0,5%. Glenmark's Brimonidine Tartraat en Timolol Maleaat Ophthalmische Oplossing, 0,2%|0,5% is door de FDA bioequivalent en therapeutisch gelijkwaardig1 bevonden aan Combigan®2 Ophthalmische Oplossing, 0,2%|0,5%, van AbbVie Inc. en zal in de VS gedistribueerd worden door Glenmark Pharmaceuticals Inc. in de VS. Volgens de verkoopgegevens van IQVIATM voor de periode van 12 maanden die eindigde in maart 2024, behaalde de markt3 Combigan® Ophthalmic Solution, 0,2%|0,5% een jaaromzet van ongeveer $290,0 miljoen.

Glenmark's huidige portfolio bestaat uit 196 producten die geautoriseerd zijn voor distributie op de Amerikaanse markt en 51 ANDA's die nog goedgekeurd moeten worden door de Amerikaanse FDA. Naast deze interne aanvragen blijft Glenmark externe ontwikkelingspartnerschappen identificeren en onderzoeken om de groei van haar bestaande pijplijn en portfolio aan te vullen en te versnellen.