Gilead Sciences, Inc. heeft aangekondigd dat het bedrijf binnenkort nieuwe gegevens van zijn HIV-onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's zal presenteren op het 30e International Congress on Drug Therapy in HIV Infection (HIV Glasgow 2022) in Glasgow, Schotland en wel van 23-26 oktober 2022. Gilead zal gegevens presenteren die zijn huidige en pijplijn-innovaties in HIV-behandeling en het nieuwste onderzoek van zijn lopende genezingsontwikkelingsprogramma ondersteunen, wat de innovatieve aanpak van het bedrijf voor continue wetenschappelijke ontdekking weerspiegelt. Gilead zal nieuwe gegevens presenteren over Biktarvy® (bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg tabletten, B/F/TAF) waarin de veiligheid, de werkzaamheid en het resistentieprofiel van het eenmaal daagse regime met één tablet worden geëvalueerd bij een brede groep mensen met hiv.

De laatste bevindingen van de BICSTaR-studie, een wereldwijde, observationele, realistische studie die de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Biktarvy evalueert bij behandelingsnaïeve en behandelingservaren mensen met hiv met veel co-morbiditeiten, zullen worden gepresenteerd. Naarmate de gemiddelde leeftijd van mensen met hiv toeneemt, neemt de evaluatie en het beheer van comorbide aandoeningen die in het leven van een persoon kunnen voorkomen een grotere rol in de klinische zorg voor hiv in. Deze laatste bevindingen kunnen bijdragen aan de toekomst van gecoördineerde, persoonsgerichte HIV-zorg en de rol van Biktarvy bij langetermijnbehandeling.

Gilead zal ook gegevens presenteren over de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van twee fase 3-studies (studie 1489 en studie 1490) die de resultaten evalueren bij volwassenen met hiv die overstapten op behandeling met Biktarvy na 144 weken initiële behandeling met een op dolutegravir gebaseerd regime. Na eerdere presentatie van de resultaten van het primaire eindpunt op week 48, zullen op HIV Glasgow 2022 de resultaten van de open-label verlengingsfase tot maximaal week 240 worden gepresenteerd. Deze gegevens leveren aanvullend langetermijnbewijs voor de veiligheid en werkzaamheid van Biktarvy bij mensen die overstappen van een DTG-bevattend regime.

Klinische resultaten op lange termijn na een verandering van regime ontbreken vaak voor moderne antiretrovirale therapie. Daarnaast zal Gilead nieuwe bevindingen delen over langwerkende HIV-behandelingsstrategieën. De gegevens omvatten een subgroepanalyse van de lopende fase 3-studie CAPELLA die lenacapavir evalueert, onlangs goedgekeurd in de EU en het VK en op de markt gebracht als Sunlenca®, bij mensen met HIV die veel behandelingservaring hebben en bij aanvang slechte resultaten hadden, waaronder hoog HIV-1 RNA, lage CD4+ T-celtellingen en resistentie tegen sommige of alle werkzame stoffen in hun geoptimaliseerde achtergrondregime.