Gilead Sciences, Inc. kondigde de presentatie aan van nieuwe gegevens over virale hepatitis op de American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) The Liver Meeting®?, van 10 tot 14 november 2023. De belangrijkste bevindingen uit meer dan 80 presentaties omvatten een mondelinge presentatie van de primaire eindpuntresultaten van de Fase 2b-studie MYR204 waarin Hepcludex® (bulevirtide) wordt geëvalueerd, een onderzoekstherapie in de VS en buiten de Europese Economische Ruimte. en buiten de Europese Economische Ruimte, in combinatie met gepegyleerd interferon alfa-2a (PegIFNa) bij patiënten met chronisch hepatitis delta virus (HDV), en een geïntegreerde analyse van de gegevens van week 96 uit de centrale fase 2b- en fase 3-studies waarin de werkzaamheid en veiligheid van bulevirtide monotherapie worden geëvalueerd. Gilead zal ook langetermijnresultaten (8 jaar) presenteren van lopende onderzoeken naar Vemlidy® (tenofovir alafenamide, TAF) bij chronische hepatitis B (HBV), twee jaar lang gegevens over de werkzaamheid, veiligheid en resistentie van TAF bij pediatrische patiënten met chronische HBV.

In de VS is Vemlidy geïndiceerd voor de behandeling van chronische HBV bij volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met gecompenseerde leverziekte. Het gebruik van Vemlidy voor andere patiëntenpopulaties wordt onderzocht en de veiligheid en werkzaamheid voor dit gebruik zijn niet vastgesteld. Daarnaast worden praktijkgegevens gepresenteerd over inspanningen die de eliminatiedoelstellingen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor HBV en hepatitis C (HCV) ondersteunen.

Deze nieuwste gegevens tonen de voortdurende inspanningen van het bedrijf om tegemoet te komen aan de onvervulde behoeften van mensen die lijden aan virale hepatitis.