Genmab A/S kondigde aan dat epcoritamab, een T-cel engaging bispecifiek antilichaam, is toegevoegd aan de National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN-richtlijnen) voor acB-cell Lymphomasac (versie 4.2023) voor derdelijns en daaropvolgende therapie voor patiënten met diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL), inclusief patiënten met ziekteprogressie na transplantatie of chimere antigeen receptor (CAR) T-celtherapie en als een Categorie 2A, voorkeursregime voor patiënten met histologische transformatie van indolente lymfomen naar DLBCL en geen intentie om over te gaan tot transplantatie, inclusief patiënten met ziekteprogressie na transplantatie of CAR T-celtherapie. Deze aanbeveling is gebaseerd op de uniforme NCCN-consensus dat de interventie geschikt is. Epcoritamab wordt gezamenlijk ontwikkeld door Genmab en AbbVie als onderdeel van de oncologische samenwerking tussen de bedrijven.

Epcoritamab-bysp (EPKINLY) werd onlangs goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair DLBCL, niet anders gespecificeerd (NOS), inclusief DLBCL voortkomend uit indolent lymfoom, en hooggradig B-cel lymfoom (HGBL) na twee of meer lijnen systemische therapie. Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het responspercentage en de duurzaamheid van de respons. Verdere goedkeuring voor deze indicatie is afhankelijk van verificatie en beschrijving van klinisch voordeel in een of meer bevestigende onderzoeken.