Gelesis presenteerde resultaten van de klinische studie LIGHT-UP voor volwassenen met overgewicht of obesitas die prediabetes of diabetes type 2 hebben en werden behandeld met GS200 of placebo. Ongeveer 6 van de 10 met GS200 behandelde volwassenen bereikten een klinisch betekenisvolle respons op de behandeling (het bereiken van ten minste 5% lichaamsgewichtsverlies), waarbij zij gemiddeld 11% van hun lichaamsgewicht (~23 pond) verloren en een gemiddelde vermindering van 5,5 inch van hun tailleomtrek. Ongeveer 1 op de 3 met GS200 behandelde volwassenen waren “superresponders,” zij verloren ten minste 10% van hun lichaamsgewicht en verloren gemiddeld 13% (~30 pond), of 7 inches van hun tailleomvang.

De algemene incidentie van adverse events (AE's) bij volwassenen die met GS200 werden behandeld, was vergelijkbaar met de incidentie van AE's in de placebogroep. De gedetailleerde bevindingen werden gepresenteerd tijdens drie posterpresentaties op het European Congress on Obesity 2022. Anti-obesitasmedicijnen worden in de VS voorgeschreven bij minder dan 2% van de mensen met overgewicht of obesitas, voornamelijk vanwege bezorgdheid over de veiligheid of verdraagbaarheid van bestaande medicijnen.

Er is behoefte aan oraal toegediende behandelingen die klinisch zinvol gewichtsverlies kunnen induceren, zonder significant verhoogd veiligheidsrisico, vooral bij mensen met diabetes type 2 of prediabetes, aangezien zij doorgaans meer moeite hebben met afvallen en een hoger risico hebben op het ontwikkelen van ernstige comorbiditeiten. GS200 is een oraal toegediende superabsorberende hydrogel die 10 minuten voor de lunch en het avondeten met water in een capsule wordt ingenomen, en is ontworpen om mechanisch in het maag-darmkanaal te werken om verzadiging te induceren bij patiënten met prediabetes en diabetes type 2. De deelnemers aan LIGHT-UP kregen ook de opdracht een matig caloriearm dieet te volgen, samen met matig intensieve lichamelijke activiteit.

In de GS200-groep was er een duidelijke en vroege scheiding tussen responders en non-responders op de behandeling, en de respons op de therapie kon al na 6 weken behandeling worden voorspeld.