G1 Therapeutics, Inc. kondigde resultaten aan van een post-hoc studieanalyse waaruit blijkt dat ES-SCLC-patiënten die trilaciclib kregen vóór de chemotherapie een lagere incidentie hadden van myelosuppressieve voorvallen in één en meerdere stadia—minder gevallen van ernstige neutropenie, ernstige anemie en ernstige trombocytopenie—vergeleken met patiënten die placebo kregen. Bovendien was het aandeel van de patiënten die ten minste één multilineage myelosuppressieve gebeurtenis doormaakten lager in de trilaciclib-arm vergeleken met de placebo-arm. De gegevens, die afkomstig zijn van een post-hocanalyse van de fase 2-studies, werden gepresenteerd in een poster op de jaarvergadering van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in 2022.

In de analyse berekenden de onderzoekers het aantal patiënten dat single lineage en multilineage myelosuppressieve voorvallen ervoer, alsook het totale aantal voorvallen dat elke persoon ervoer in zowel de eerste-lijns als de tweede/derde-lijns chemotherapie-instelling. Alleen ernstige graad voorvallen (graad = 3 volgens het National Cancer Institute) werden in de analyse opgenomen, en 75% van de patiënten bevond zich in de eerstelijns setting. Uit de resultaten van de analyse bleek dat gedurende cycli één tot en met vier van de eerstelijnstherapie minder met trilaciclib behandelde patiënten single-lineage (neutrofielen, rode bloedcellen of bloedplaatjes) en multilineage myelosuppressieve voorvallen ondervonden—en minder voorvallen per persoon voorkwamen—dan patiënten die placebo kregen.

Meer bepaald bleek uit analyses van de gepoolde gegevens dat patiënten die trilaciclib in de eerstelijnssetting kregen, minder myelosuppressieve voorvallen van één enkele lijn kregen, waaronder: een vermindering met 75% (56,7% tot 14,4%) van ernstige neutropenie vergeleken met patiënten die placebo kregen een vermindering met 50% (17,8% tot 8.9%) in ernstige anemie in vergelijking met patiënten die placebo kregen een vermindering van 100% (van 12,2% tot 0,0%) in ernstige trombocytopenie in vergelijking met patiënten die placebo kregen Bovendien bleek uit analyses van de gepoolde gegevens dat patiënten die trilaciclib in de eerstelijnssetting kregen, minder gelijktijdige, multilineage myelosuppressieve voorvallen hadden, waaronder: een vermindering van 100% (van 2.2% tot 0,0%) in gelijktijdige ernstige anemie, ernstige neutropenie, ernstige trombocytopenie vergeleken met patiënten die placebo kregen. een vermindering van 100% (13,3% tot 0,0%) in gelijktijdige ernstige neutropenie en ernstige trombocytopenie vergeleken met patiënten die placebo kregen een vermindering van 50% (4,4% tot 2.2%) in gelijktijdige ernstige neutropenie en ernstige anemie vergeleken met patiënten die placebo kregen een vermindering van 33% (3,3% tot 2,2%) in gelijktijdige ernstige anemie en ernstige trombocytopenie vergeleken met patiënten die placebo kregen Concurrente voorvallen werden gedefinieerd als twee of drie lijnspecifieke myelosuppressieve voorvallen die elkaar gedurende ten minste één dag overlapten.