Firebrick Pharma Limited kondigt aan dat de geplande klinische studie van Nasodine Neusspray (Povidon-Jodium 0,5%) bij Covid-19 patiënten in Zuid-Afrika de goedkeuring heeft gekregen van de Zuid-Afrikaanse Health Products Regulatory Authority.

Firebrick Pharma Limited heeft aangekondigd dat de geplande klinische studie met Nasodine Neusspray (povidon-jood 0,5%) bij COVID-19 patiënten in Zuid-Afrika, de goedkeuring heeft gekregen van de Zuid-Afrikaanse Health Products Regulatory Authority (SAHPRA). De studie is getiteld: "Vermindering van nasale uitscheiding van SARS-CoV-2 bij COVID-19 positieve patiënten door het gebruik van Nasodine® (povidon-jodium 0,5%) neusspray". Het is de bedoeling om aan te tonen dat frequente, herhaalde toepassing van Nasodine Neusspray ("Nasodine") bij COVID-19 proefpersonen die RAT-positief zijn, leidt tot vermindering of eliminatie van nasale uitscheiding van het SARS-CoV-2 virus. De goedkeuring van de SAHPRA laat Firebrick Pharma specifiek toe om Nasodine in te voeren in Zuid-Afrika voor de studie en om het product toe te dienen aan patiënten tijdens de studie, volgens het studieprotocol ingediend bij de SAHPRA. Zoals vermeld in het prospectus van de Vennootschap (sectie 2.4.4(b)), zal de Vennootschap, vooraleer de studie te starten, ook de goedkeuring nodig hebben van de lokale klinische Ethische Commissie, die werd aangevraagd maar nog moet ontvangen worden.