Finch Therapeutics Group, Inc. kondigde haar beslissing aan om de PRISM4 Fase 3 studie van CP101 bij terugkerende C. difficile infectie (CDI) stop te zetten en zich te concentreren op het realiseren van de waarde van haar intellectuele eigendom en andere activa. Deze beslissing volgt op een beoordeling door Finch's management team en raad van bestuur van verschillende factoren, waaronder de vooruitzichten van het bedrijf voor het verkrijgen van extra kapitaal of partnerschappen om het CP101 programma te helpen financieren tot aan belangrijke mijlpalen, trager dan verwachte inschrijvingen in de PRISM4 studie, de schadelijke impact van aanhoudend ongeoorloofd gebruik van de intellectuele eigendom van het bedrijf, en bredere trends in de sector. Als gevolg van deze beslissing vermindert Finch zijn personeelsbestand met ongeveer 95%.

Het merendeel van de betrokken functies zal in februari 2023 eindigen, terwijl sommige functies naar verwachting tot mei 2023 zullen worden gehandhaafd ter ondersteuning van de nieuwe focus van het bedrijf en de voortdurende evaluatie van mogelijkheden om waarde te creëren voor de aandeelhouders. Finch heeft een portefeuille van microbiome activa waaronder CP101, een onderzoekskandidaat voor oraal toegediende microbiome met positieve gegevens uit een Fase 2 placebogecontroleerde studie en een Fase 2 open-label studie bij terugkerende CDI. Daarnaast heeft Finch preklinische microbiome activa die zijn ontworpen voor de behandeling van colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en autismespectrumstoornissen.

Finch heeft een robuuste intellectuele eigendom die de pioniersrol van het bedrijf op het gebied van microbiome therapeutica weerspiegelt, waaronder meer dan 70 verleende Amerikaanse en buitenlandse octrooien met cruciale relevantie voor zowel donor-afgeleide als donor-onafhankelijke microbiome therapeutica in een reeks van potentiële indicaties.