Filament Health Corp. ("Filament" of de "Onderneming") heeft goedkeuring van Health Canada aangekondigd voor een fase 2 klinische studie met PEX010, de botanische psilocybine-kandidaat van de Onderneming. Cybin Therapeutics ("CT"), een particulier therapeutisch biowetenschapsbedrijf met als missie het ontdekken en ontwikkelen van psilocybine ondersteunde therapeutische protocollen, heeft PEX010 (25 mg) van Filament gelicentieerd voor gebruik in de studie. De studie zal naar verwachting in het derde kwartaal van 2012 van start gaan en zal zowel personen met een depressieve stoornis omvatten die een behandeling met selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) ondergaan, die gewoonlijk worden gebruikt om depressie te behandelen, als personen die geen SSRI's gebruiken. Filament heeft ook een licentie verleend voor PEX010 (25 mg) aan CT voor aanvullende fase 2 klinische studies, die naar verwachting in het vierde kwartaal van 2022 van start zullen gaan. Beide studies zullen worden geleid door Dr. Reg Peters en Dave Phillips.