Femasys Inc. heeft de goedkeuring aangekondigd van een Investigational Device Exemption (IDE) van de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van FemBloc, een eerste niet-chirurgische, niet-implantaat, in-office oplossing voor permanente geboortebeperking in een cruciale klinische studie (de "FINALE"-studie). FemBloc is bedoeld als een veiligere optie voor vrouwen doordat verdoving, incisies en permanente implantaten niet nodig zijn. FemBloc heeft de potentie om vrouwen een gemakkelijke en betrouwbare optie voor permanente geboortebeperking te bieden.

FemBloc vormt samen met FemaSeed(R) lokale gerichte inseminatie voor onvruchtbaarheid de twee belangrijkste productkandidaten van het bedrijf en zal, als het wordt goedgekeurd, therapeutische oplossingen bieden als aanvulling op de bestaande diagnostische producten van het bedrijf die al op de markt zijn, FemVue(R) voor eileideronderzoek door middel van echografie, dat gebruikt kan worden in combinatie met FemCath(R), een intra-uteriene katheter voor selectieve evaluatie van de eileiders, en FemCerv(R), een endocervicale sampler voor diagnose van baarmoederhalskanker, het eerste product van het technologieplatform voor het nemen van weefselmonsters. FemaSeed, FemCerv en FemCath zijn goedgekeurd in Canada.