Evotec SE kondigde aan dat Bristol Myers Squibb Company haar optie heeft uitgeoefend om een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst aan te gaan. De licentie heeft betrekking op geselecteerde ontdekkingprogramma's in een laat stadium die ontwikkeld en ontwikkeld werden in het kader van de samenwerking. Evotec en Bristol Myers Squibb gingen hun samenwerking op het gebied van neurodegeneratie oorspronkelijk aan in 2016.

De initiële samenwerking bleek zeer productief te zijn bij het genereren van een veelbelovende pijplijn van ontdekkingsprogramma's tot programma's in klinische stadia. Op basis van dit succes hebben Bristol Myers Squibb en Evotec de samenwerking in maart met nog eens 8 jaar verlengd en uitgebreid om de strategische alliantie verder te verbreden en te verdiepen. In het kader van de licentieovereenkomst heeft Bristol Myers Squibb een niet nader genoemd aantal programma's geselecteerd die snel ontwikkeld en gevorderd zijn met behulp van Evotec's platforms voor precisiegeneeskunde voor verdere ontwikkeling binnen de uitgebreide samenwerking.

Evotec ontvangt een betaling van USD 40 miljoen en komt in aanmerking voor mijlpaalbetalingen, evenals gedifferentieerde royalty's tot lage dubbele cijfers op productverkopen. Evotec en Bristol My Squibb willen ziektemodificerende behandelingen vinden voor een breed scala aan neurodegeneratieve ziekten. Momenteel goedgekeurde geneesmiddelen bieden slechts een kortetermijnbehandeling van de symptomen van patiënten en er is een aanzienlijke medische behoefte aan therapieën die de progressie van de ziekte vertragen of omkeren op het gebied van neurodegeneratieve ziekten".

Deze samenwerking is gericht op een innovatieve benadering van de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen door gebruik te maken van verschillende modaliteitsagnostische platforms voor precisiegeneeskunde van Evotec. De samenwerking is al succesvol geweest in het genereren van een pijplijn van ontdekkings- en pre-klinische-stadiumprogramma's. Een eerste programma, BMS-986419 of EVT8683, gericht tegen eIF2b, werd in september 2021 in licentie gegeven door Bristol Myers Squibb, na de succesvolle indiening van een IND-aanvraag bij de FDA, en is overgegaan naar de klinische Fase I.