De raad van bestuur van Eurocine Vaccines heeft besloten wetenschappelijk advies in te winnen bij het Zweedse geneesmiddelenbureau alvorens de aanvraag voor klinische proeven in te dienen met de kandidaat-vaccin van het bedrijf tegen chlamydia. Het wetenschappelijk advies is bedoeld om de documentatie van Eurocine Vaccines te versterken en de kans op een snelle goedkeuring van de aanvraag zo groot mogelijk te maken. Als gevolg hiervan is Eurocine Vaccines van plan de klinische studie in het eerste halfjaar van 2023 te starten. Voorafgaand aan de klinische studie met de kandidaat-vaccin tegen chlamydia, zal een wetenschappelijk advies worden uitgevoerd met het Zweedse Bureau voor Medische Producten. Dit is besloten door de Raad van Bestuur van Eurocine Vaccines. Om alle relevante gegevens uit de lopende ontwikkeling beschikbaar te hebben in verband met het advies, is de start van de klinische studie nu gepland voor de eerste helft van 2023, wat een verschuiving is ten opzichte van het vorige plan dat de herfst van 2022 aangaf.