Elicio Therapeutics, Inc. kondigt positieve tussentijdse klinische gegevens aan van de lopende Fase 1-studie (AMPLIFY-201) van zijn hoofdproduct, ELI-002, een therapeutische immunotherapie tegen kanker. Deze studie evalueerde ELI-002 2P, een 2-peptideformulering die ontworpen is om kankers te behandelen die gedreven worden door G12D- en G12R-mutaties in KRAS. ELI-002 werd onderzocht als monotherapie bij patiënten met gemuteerde KRAS-gedreven tumoren met een hoog risico op recidief als gevolg van de detectie van minimale residuele ziekte (MRD) na standaardchirurgie en chemotherapie (NCT04853017).

De gegevens zullen worden gepresenteerd in een posterdiscussiesessie tijdens de 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, een hybride evenement dat online en op McCormick Place in Chicago plaatsvindt van 2-6 juni 2023. ELI-002 2P werd goed verdragen, zonder dosisbeperkende toxiciteit of cytokine-afgiftesyndroom in 5 cohorten die oplopende doses van 0,1 tot 10,0 mg van het adjuvante Amph-CpG evalueerden. Respons werd waargenomen op alle dosisniveaus, waarbij een hoog percentage patiënten tumor biomarker reductie vertoonde, inclusief een subset met klaring.

Robuuste mKRAS-specifieke T-celresponsen werden geïnduceerd in 87% van de patiënten met een gemiddelde van een 56-voudige [bereik 2-423-voudige] toename direct ex vivo.