Eli Lilly zei vrijdag dat haar geneesmiddel Emgality niet voldeed aan de primaire doelstelling van superioriteit ten opzichte van Nurtec ODT van Pfizer Inc in de preventie van episodische migraine in een post-approval onderzoek.

Dit was de eerste studie in zijn soort waarin de twee geneesmiddelen met elkaar werden vergeleken.

Het onderzoek met 580 patiënten gedurende drie maanden toonde echter een "klinisch significante" werkzaamheid en veiligheid voor Emgality, vergelijkbaar met eerdere onderzoeken naar het geneesmiddel gedurende 6 maanden, aldus Lilly.

Emgality van Lilly werd in 2018 goedgekeurd voor de preventieve behandeling van migraine bij volwassenen. (Verslaggeving door Leroy Leo in Bengaluru; Redactie door Shinjini Ganguli)