Edesa Biotech, Inc. heeft van de Canadese overheid een toezegging gekregen van maximaal CAD 23 miljoen voor een cruciale fase 3 klinische studie van de eerste therapeutische kandidaat in zijn klasse. Het experimentele geneesmiddel van Edesa, EB05 (paridiprubart) genaamd, vertegenwoordigt een nieuwe klasse van opkomende therapieën genaamd Host-Directed Therapeutics (HDT's) die ontworpen zijn om de eigen immuunrespons van het lichaam te moduleren wanneer het geconfronteerd wordt met infectieziekten of zelfs chemische agentia. Belangrijk is dat deze therapieën niet afhankelijk zijn van de veroorzaker en preventief kunnen worden opgeslagen voor seizoensgebonden uitbraken en onverwachte noodsituaties en bedreigingen.

Het huidige project van Edesa bouwt voort op het succes van een door de overheid ondersteund fase 2-klinisch onderzoek dat tijdens de pandemie werd voltooid en dat aantoonde dat paridiprubart de mortaliteit met 84% verminderde bij ernstig zieke patiënten met een ernstige vorm van ademhalingsziekte, het Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Een parallel in vitro onderzoek aan de Universiteit van Toronto toonde onlangs ook aan dat paridiprubart ontstekingen door influenza en andere ziekteverwekkers remt.