Eagle Pharmaceuticals, Inc. Ontvangt 180 dagen marktexclusiviteit voor goedgekeurde vasopressine
29 december 2021 om 17:24 uur
Delen
Eagle Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat de U.S. Food and Drug Administration heeft bepaald dat de Vennootschap haar 180 dagen marktexclusiviteit heeft behouden voor haar recent goedgekeurde abbreviated new drug application (ANDA) voor vasopressine. In augustus oordeelde de U.S. District Court for the District of Delaware dat het voorgestelde vasopressineproduct van Eagles geen inbreuk maakt op de patenten die Par Pharmaceutical, Inc. et al. tegen de Vennootschap hebben ingeroepen. Een beroep tegen die beslissing is nog hangende.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Eagle Pharmaceuticals, Inc. is een volledig geïntegreerd farmaceutisch bedrijf met onderzoeks- en ontwikkelings-, klinische, productie- en commerciële capaciteiten. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van geneesmiddelen die het leven van patiënten verbeteren. Tot de gecommercialiseerde producten van het bedrijf behoren vasopressine, PEMFEXY, RYANODEX, BENDEKA, BELRAPZO, TREAKISYM (Japan), en BYFAVO en BARHEMSYS via haar volle dochteronderneming Acacia Pharma Inc. De pijplijn voor oncologie en het centrale zenuwstelsel (CZS)/metabolische kritieke zorg omvat productkandidaten met het potentieel om onderbezette therapeutische gebieden in meerdere ziektetoestanden aan te pakken. Het bedrijf heeft ook een onderzoeks- en ontwikkelingsfaciliteit in Cambridge, Massachusetts. Het bedrijf heeft kantoren in Palm Beach Gardens, Florida en Indianapolis, Indiana. Tot de dochterondernemingen van het bedrijf behoren Eagle Biologics, Inc., Eagle Research Lab Limited, Acacia Pharma Group plc, Acacia Pharma Limited en Acacia Pharma Inc.
EAGLE PHARMACEUTICALS, INC. 
