Dimerix Limited heeft aangekondigd dat de eerste patiënten zijn gedoseerd in India in de CLARITY 2.0 haalbaarheid/Fase 3 studie van DMX-200 als een potentiële nieuwe behandeling voor respiratoire complicaties geassocieerd met COVID-19. Meerdere sites zijn gestart in India na goedkeuring van de Indiase regelgevende instantie, de Central Drugs Standard Control Organization (DCGI),1 en verzending van DMX-200 medicijnvoorraad naar India van Dimerix' in de VS gevestigde fabrikant. Een tussentijdse veiligheidsanalyse is gepland na de rekrutering van de eerste 80 patiënten in India in de 600-patiënten studie, die naar verwachting zal plaatsvinden in het eerste kwartaal van 2022. De studie is ook van plan om COVID-19 patiënten te rekruteren in Australië, waarvoor in december 2021 ethische goedkeuring werd ontvangen.