DiaMedica Therapeutics Inc. kondigt aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de klinische wacht heeft opgeheven die was ingesteld op de investigational new drug application voor de ReMEDy2 fase 2/3 klinische studie waarbij DM199 wordt onderzocht voor de behandeling van acute ischemische beroerte (AIS) en dat er voorbereidingen worden getroffen om de ReMEDy2 studie zo snel mogelijk te hervatten.