DiaMedica Therapeutics Inc. kondigt aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de klinische wacht heeft opgeheven die was ingesteld op de investigational new drug application voor de ReMEDy2 fase 2/3 klinische studie waarbij DM199 wordt onderzocht voor de behandeling van acute ischemische beroerte (AIS) en dat er voorbereidingen worden getroffen om de ReMEDy2 studie zo snel mogelijk te hervatten.
DiaMedica Therapeutics Inc. Kondigt aan dat de FDA de klinische stop op Dm199 Fase 2/3 Trial Forschemic Stroke heeft opgeheven
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien